(FGV 2013) O heredograma traz informações a respeito da hereditariedade de uma determinada característica fenotípica, indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos.
Admitindo que o indivíduo II4 seja homozigoto, a probabilidade de nascimento de uma menina, também homozigota e afetada por tal característica, a partir do casamento entre II3 e II4, é
3/4.
1/2.
1/4.
1/8.
zero.
Gabarito:
1/4.
Caracteriza um doença causada por um alelo dominante.
Alelos: A (afetado)
a (normal)
Pais: (II.3) Aa X (II.4) AA
F1: 1/2 Aa e 1/2 AA
P(menina e AA) = 1/2 x 1/2 = 1/4
Gabarito: C