(ENEM PPL - 2023)
A incapacidade de perceber certas cores é denominada daltonismo. Um tipo raro é classificado de tritanomalia e corresponde a um defeito nos cones sensíveis à cor azul. O gene responsável pela herança situa-se no cromossomo 7, permitindo que homens e mulheres sejam igualmente afetados. Além disso, casais sem tritanomalia podem ter crianças com a herança.
O padrão dessa herança rara é
ligado ao X e recessivo.
ligado ao Y e recessivo.
ligado ao X e dominante.
autossômico e recessivo.
autossômico e dominante.
Gabarito:
autossômico e recessivo.