(UNICAMP - 2021 - 1° FASE - 2° dia de aplicação)
A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pelo formato de foice adquirido pelas hemácias depois que o oxigênio é liberado, resultando em anemia crônica. Apresenta-se a seguir parte do RNA mensageiro, com o códon de iniciação, da subunidade β da hemoglobina humana normal (Hbb) e da hemoglobina mutada na anemia falciforme (HbS).

Considere a sequência de trincas apresentadas, em Hbb e HbS, e o código genético abaixo.


É correto afirmar que a mutação genética da doença
altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.
altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.
altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.
altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.
Gabarito:
altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.
Letra B. Contando as trincas da cadeia de aminoácidos dada pela questão a partir do códon de início (AUG) e comparando as suas bases, é possível perceber uma diferença na 7º trinca, que, para Hbb é gag e para HbS é gug, ou seja, ocorre a troca de uma base nitrogenada, da adenina para a uracila. Com isso, olhando na tabela de aminoácidos fornecida pela questão, observa-se que a troca dessa base nitrogenada leva a troca de ácido glutâmico por valina.