Questão 4
UNICAMP 2006
(UNICAMP - 2006 - 2 FASE ) Use o enunciado e o gráfico seguintes para responder à questão.
A eficiência na administração oral de um medicamento leva em conta vários parâmetros, dentre os quais: o tempo para se atingir a concentração máxima na corrente sanguínea; a concentração mínima efetiva (CME), que é a concentração mínima necessária para que o paciente apresente resposta adequada ao medicamento; a quantidade total de medicamento no sangue após a sua administração. O diagrama abaixo mostra a variação da concentração no sangue (microgramas por mililitro — g/mL), em função do tempo, para a mesma quantidade de um mesmo medicamento em duas formulações diferentes.
Aspectos cinéticos do uso do medicamento:
a) Que formulação é absorvida mais rapidamente?
b) Que formulação apresenta maior tempo de manutenção da concentração mínima efetiva? E qual é esse tempo?
c) Se o paciente iniciar o tratamento com a formulação A, e em seguida passar para a formulação B, depois de quantas horas da ingestão da formulação A ele deve iniciar a ingestão da formulação B? Explique.
Gabarito:
Resolução:
a) Que formulação é absorvida mais rapidamente?
Formulação A:
Formulação B:
Logo, a formulação com maior velocidade de absorção é a formulação A.
b) Que formulação apresenta maior tempo de manutenção da concentração mínima efetiva? E qual é esse tempo?
Com base no gráfico, a concentração é:
Formulação A: aproximadamente 6 horas
Formulação B: cerca de 10 horas
A formulação B mantém a CME por mais tempo (10 horas).
c) Se o paciente iniciar o tratamento com a formulação A, e em seguida passar para a formulação B, depois de quantas horas da ingestão da formulação A ele deve iniciar a ingestão da formulação B? Explique.
Durante a transição de formulação, é crucial manter a CME. A concentração da formulação A fica abaixo da CME após 6 horas, enquanto a formulação B a atinge em 4 horas. A ingestão da formulação B deve ocorrer 6 horas após a da formulação A.