(UFU - 2022)
A ancestralidade genética de um indivíduo pode ser inferida a partir do estudo de diferentes tipos de marcadores moleculares. Esses marcadores podem estar localizados nos 22 pares de cromossomos humanos autossômicos, nos cromossomos sexuais, que na espécie humana são denominados X e Y, e no DNA mitocondrial. A figura a seguir representa padrões clássicos de herança do DNA (uniparental ou biparental) que permitem a revelação da ancestralidade sob diferentes pontos de vista.

A) Explique por que as heranças indicadas pelas letras C e D são denominadas uniparentais.
B) Estabeleça uma relação de diferenciação entre o modo de transmissão das heranças indicadas pelas letras B e D.
Gabarito:
Resolução:
A) A herança uniparental ocorre somente quando um dos progenitores passa seus genes para a próxima geração. No caso da Letra C, temos um caso de herança restrita ao sexo, na qual a transmissão do cromossomo Y (holândrica) ocorre exclusivamente do pai para seus filhos do sexo masculino. Já o esquema D representa uma herança uniparental do DNA mitocondrial, que é de origem materna, pois na fecundação o espermatozoide transfere apenas seu núcleo para o óvulo, sendo assim é uma herança transmitida exclusivamente pela mãe para os filhos de ambos os sexos.
B) A herança representada pela letra B indica uma herança ligada ao sexo, na qual o cromossomo X dos filhos homens são sempre herdados de suas mães, enquanto as filhas herdam um cromossomo X do pai e outro da mãe, constituindo uma herança biparental. Já, na letra D trata-se de uma herança uniparental do DNA mitocondrial que será sempre transmitida pela mãe para os descendentes de ambos os sexos.