(UFMG 1997) A doença de Tay-Sachs é hereditária e provoca retardamento mental grave e morte do paciente na infância. Essa doença é devida à incapacidade das células de digerir uma substância cujo acúmulo é responsável pelas lesões no sistema nervoso central. Com base nessas informações, pode-se afirmar que a organela celular cuja função está alterada nessa doença é:
a mitocôndria.
o complexo de Golgi.
o lisossomo.
o retículo endoplasmático rugoso.
Gabarito:
o lisossomo.
É dito no enunciado que a doença de Tay-Sachs ocorre devida à incapacidade das células de digerir uma substância cujo acúmulo é responsável pelas lesões no sistema nervoso central. A organela que é responsável por fazer a degradação e digestão de substâncias é o lisossomo. Portanto, se há um acumulo de uma substancia indesejada, muito provavelmente ocorrerá por conta da alteração do funcionamento dessa organela.