(Ucpel 2017) Características mendelianas podem ser determinadas por loci em um cromossomo autossômico ou nos cromossomos sexuais X ou Y.
Analise o padrão de herança abaixo:
- afeta qualquer sexo, porém mais mulheres do que homens;
- geralmente pelo menos um dos pais é afetado;
- mulheres são mais moderadas e variavelmente afetadas que homens;
- o filho de uma mulher afetada, independentemente de seu sexo, tem chance de 50% de ser afetado;
- para um homem afetado, todas as suas filhas serão afetadas, mas seus filhos não.
O padrão de herança acima é
autossômico dominante.
dominante ligado ao X.
autossômico recessivo.
recessiva ligada ao X.
mitocondrial.
Gabarito:
dominante ligado ao X.
A herança descrita é dominante ligada ao cromossomo X, ou seja, quando um gene alterado no cromossomo X é suficiente para a manifestação da doença, assim, pode afetar qualquer sexo, mas em maior porcentagem as mulheres; as mulheres heterozigotas afetadas transmitem para metade de seus filhos de ambos os sexos; as mulheres homozigotas afetadas transmitem para todos os filhos; e os homens afetados transmitem para todas as filhas.