(PUCPR 2009) Na espécie humana podem aparecer certas anomalias cromossômicas
originadas durante a meiose, com a produção de gametas anormais. Com relação à Síndrome
de Turner e à Síndrome de Klinefelter, relacione as colunas considerando as suas respectivas
caracterizações:
(a) Síndrome de
Klinefelter ( ) Cariótipo 2A XXY.
(b) Síndrome de Turner ( ) Sexo feminino, baixa estatura, pescoço curto e largo.
( ) Cariótipo 2A X0.
( ) Sexo masculino, esterilidade, braços e pernas longos, ausência de pelos.
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA:
a, b, a, b.
a, b, b, a.
a, a, b, b.
b, a, a, b.
b, b, a, a.
Gabarito:
a, b, b, a.
A Síndrome de Klinefelter afeta exclusivamente o sexo masculino, manifestando-se portador de dois cromossomos sexuais X e um Y (47,XXY). Os indivíduos que apresentam a doença, embora possam ter ereção e ejaculação, são estéreis, pois seus testículos são pequenos e não produzem espermatozoides devido à atrofia dos canais seminíferos. Outras características muitas vezes presentes são: estatura elevada, corpo eunucoide, pênis pequeno, pouca pilosidade no púbis e ginecomastia (crescimento das mamas).
A síndrome de Turner é causada por aneuploidia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 22 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X). As características das mulheres com essa condição são: baixa estatura, pescoço muito curto e largo, esterilidade sem ciclo menstrual.
Gabarito B.