(ITA - 2012 - 1ª Fase)
São feitas as seguintes afirmações em relação à isomeria de compostos orgânicos:
I. O 2-cloro-butano apresenta dois isômeros óticos.
II. O n-butano apresenta isômeros conformacionais.
III. O metil-ciclo-propano e o ciclo-butano são isômeros estruturais.
IV. O alceno de fórmula molecular C4H8 apresenta um total de três isômeros.
V. O alcano de fórmula molecular C5H12 apresenta um total de dois isômeros.
Das afirmações acima, está(ão) CORRETA(S) apenas
I, II e III.
I e IV.
II e III.
III, IV e V.
IV e V.
Gabarito:
I, II e III.
Analisando as afirmativas:
I. O 2-cloro-butano apresenta dois isômeros óticos.
CORRETO. O 2-clorobutano apresenta carbono quiral e pode ter 2 isómeros óticos (destrogiro e levogiro).

II. O n-butano apresenta isômeros conformacionais.
CORRETA. O n-butano apresentará isomeria conformacional, que são arranjos espaciais diferentes que resultam da rotação dos ligantes em torno da ligação sigma.

III. O metil-ciclo-propano e o ciclo-butano são isômeros estruturais.
CORRETA. Ambos apresentam fórmula molecular C4H8, mas apresentam forma estrutural diferente.

IV. O alceno de fórmula molecular C4H8 apresenta um total de três isômeros.
INCORRETA. Esse alceno vai apresentar 4 isômeros:

V. O alcano de fórmula molecular C5H12 apresenta um total de dois isômeros.
INCORRETA. Esse alcano vai apresentar um total de 3 isômeros.
