(FUVEST - 2009 - 1 FASE) O heredograma a seguir mostra homens afetados por uma doença
causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em
I
II
III
I e II
II e III
Gabarito:
I
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
VERDADEIRO. Sendo uma doença ligada ao cromossomo X, então todas as mães de filhos (do sexo masculino) afetados apresentarão o gene para a doença, afinal o X que carrega o gene para a doença só poderia vir da mãe, já que os indivíduos 3 e 12 são XY. Agora o indivíduo 9 é XX, porém apresenta pai afetado, sendo assim pelo menos um dos seus X apresenta o gene para a doença.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
FALSO. Como dito acima, o indivíduo 9 com certeza apresenta o gene mutado (100% de probabilidade de ter herdado o gene mutado) agora sabemos que o individuo 5 é XAY e o 6 é XAXa. fazendo o cruzamento encontramos então 50% de probabilidade de ter herdado o gene mutado (XAXA, XAY, XAXa, XaY).
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
FALSO. Como dito acima o casal 5-6 tem 25% de probabilidade de ter uma criança afetada. Já o casal 3-4 ficaria assim:
Genótipos
3 XaY
4 XAX_ (não dá para ter certeza porque o casal teve filhos normais)
P1 (com 4 sendo XAXA): 2XAY : 2XAXa portanto 0%
P2 (com 4 sendo XAXa): 1 XAXa : 1 XAY : 1 XaXa : XaY portanto 50%
P do casal 3-4 ter um filho afetado é 50%.
Alternativa correta: A