(FUVEST - 2005 - 1 FASE) No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos recessivos localizados em cromossomos autossômicos, as probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do menino (C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, (I) e (II). Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são, respectivamente, (III) e (IV). Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaços I, II, III e IV.






Gabarito:

Se o gene responsável pela doença for autossômico e recessivo, certamente A e B serão portadores desse gene, pois são heterozigóticos (Aa). Se o gene for ligado ao sexo e recessivo, A não apresentará esse gene, porque é normal (XAY), enquanto o B é obrigatoriamente heterozigótico (XAXa )