(FUVEST - 2005 - 1 FASE) No início do desenvolvimento, todo embrião humano tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema reprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do cromossomo Y, denominado SRY (sigla de sexdetermining region Y), induz a formação dos testículos. Hormônios produzidos pelos testículos atuam no embrião, induzindo a diferenciação das outras estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o fenótipo masculino. Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por um espermatozóide portador de um cromossomo Y com uma mutação que inativa completamente o gene SRY. Com base nas informações contidas no parágrafo anterior, pode-se prever que o zigoto
será inviável e não se desenvolverá em um novo indivíduo
se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, normal e fértil.
se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testículos.
se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo masculino (XY), mas com fenótipo feminino
se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XX) e fenotipicamente do sexo feminino.
Gabarito:
se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo masculino (XY), mas com fenótipo feminino
Como o gene SRY está totalmente inativado, não ocorrerá formação dos testículos e, em razão da falta de testosterona, o fenótipo será feminino.
LETRA D