(ENEM - 2021)
A deficiência de lipase lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance em quatro de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R.A. et. al. Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal
Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome
10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado)
Essa é uma doença hereditária de caráter
recessivo.
dominante.
codominante.
poligênico.
polialélico.
Gabarito:
recessivo.
A doença estando no cromossomo 10, sabemos que é autossômica. Temos a informação de que, os pais sendo portadores (não afetados), o bebê tem ¼ de chances de ser afetado. Para serem portadores, os pais devem ser heterozigotos (Aa).
Em um cruzamento de dois heterozigotos temos :
Aa x Aa -> AA, Aa, Aa, aa
|
A |
a |
|
|
A |
AA |
Aa |
|
a |
Aa |
aa |
A herança não pode ser dominante, pois se fosse, os pais seriam afetados. Logo, a herança é recessiva.