(ENEM/PPL - 2018) Em pacientes portadores de astrocitoma pilocítico, um tipo de tumor cerebral, o gene BRAF se quebra e parte dele se funde a outro gene, o KIAA1549. Para detectar essa alteração cromossômica, foi desenvolvida uma sonda que é um fragmento de DNA que contém partículas fluorescentes capazes de reagir com os genes BRAF e KIAA1549 fazendo cada um deles emitir uma cor diferente. Em uma célula normal, como os dois genes estão em regiões distintas do genoma, as duas cores aparecem separadamente. Já quando há a fusão dos dois genes, as cores aparecem sobrepostas.
Disponível em: http://agencia.fapesp.br. Acesso em: 3 out. 2015.
A alteração cromossômica presente nos pacientes com astrocitoma pilocítico é classificada como
estrutural do tipo deleção.
numérica do tipo euploidia.
estrutural do tipo duplicação.
numérica do tipo aneuploidia.
estrutural do tipo translocação.
Gabarito:
estrutural do tipo translocação.
As alterações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. Como não temos variação do número (quantidade) de cromossomos, sabemos que a alteração que é exposta no texto é uma alteração cromossômica estrutual. Como ocorreu troca de fragmentos de cromossomos que não são homólogos, sabemos que se trata de uma translocação desses fragmentos. Portanto, LETRA E.