Questão 27
ENEM 2017
(Enem 2017) A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.
RICHARDS. C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).
A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela
dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
falha na separação dos cromossomos no momento da separação dos dois embriões.
recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.
inativação aleatória de um dos cromossomos em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.
Gabarito:
inativação aleatória de um dos cromossomos em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
Resolução:
a) Incorreta. O fenômeno de dominância incompleta causa o surgimento de um fenótipo intermediário entre os determinados por cada alelo, e não a diferença entre as irmãs.
b) Incorreta. Isso não poderia ter ocorrido, já que os dois embriões já possuem dois cromossomos X, não ocorrendo separação entre esses cromossomos para formar os dois fetos.
c) Incorreta. A recombinação cromossômica ocorre na meiose, e não há meiose após a fecundação.
d) Correta. A diferença fenotípica observada entre as gêmeas monozigóticas pode ser explicada pela inativação aleatória de um cromossomo 
em fase posterior à divisão que resultou nos dois embriões.
e) Incorreta. Ambas as gêmeas possuem os mesmos cromossomos provenientes do pai e da mãe.