(ENEM/PPL - 2017) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de
0%
25%
50%
67%
75%
Gabarito:
67%
O cruzamento “pais iguais e filho diferente”, representado pelos indivíduos 7, 8 e 11, indica um caráter autossômico recessivo para essa condição. Os indivíduos 7 e 8 são heterozigotos, pois descendem de parentais com a condição e, acom isso, são portadores do gene. Amalisando os dados, é possível observar que o indivíduo em questão não possui a anomalia, podendo ser AA ou Aa.
| Aa x Aa | A | a |
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Por meio do cruzanmento de duplos heterozigotos, teremos 1 AA : 2 Aa : 1aa. A possibilidade de ser aa deve ser excluída, porque assim, o indivíduo será saudável. Então, consideramos apenas 2 Aa e 1AA, com isso, temos a probabilidade de portar o gene de , assim, 66,6%.